Набор для теста для исследований ACCEL-AMPLICON® PLUS 57G

на раковые опухолизагрязнения

Панель профилирования рака Accel-Amplicon Plus 57G является отличной отправной точкой для любого проекта по секвенированию рака. Вы можете либо использовать предварительно подтвержденное содержание "как есть" для профилирования ваших образцов с известными генами, либо добавлять ваши дополнительные цели в соответствии с вашими исследовательскими потребностями. Теперь вы можете одновременно исследовать гены, замешанные в более чем 20 видах рака, за один быстрый и простой однопробирный анализ. В своей основе 57G Pan-Cancer Panel предлагает полный и горячий охват 57 клинически значимых онкологических генов, вовлеченных как в солидные опухоли, так и в гематологические раковые заболевания. Всеобъемлющий: Содержит предварительно подтвержденное содержание, охватывающее более 16 000 мутаций КОСМИК и 6000 мутаций ClinVar, обнаруженных при более чем 20 распространенных видах рака. Информативный: Обеспечивает обнаружение CNV в гене ERBB2 и полное экзоновое покрытие TP53 с фланкирующими интронными/экзоновыми границами. Аналитический: включает 104 экзонических и гендерных маркера для отслеживания образцов, обнаружения заражения и валидации пар опухоль/нормальная опухоль. Качество: Включает 104 экзонических и гендерных маркера для отслеживания образцов, обнаружения заражения и валидации пар опухоль/нормальная опухоль. Гибкий: Добавляйте свои собственные цели, используя наши предварительно утвержденные праймеры или другое содержимое. Возможности безграничны. К другим ключевым особенностям относятся Надежная работа с бесклеточными образцами ДНК и FFPE, начиная с 10 нг входа. Простой однотрубный анализ с библиотеками готовых последовательностей за 2 часа. Оптимизированный анализ с помощью нового инструмента биоинформатики под названием Primerclip или полного программного обеспечения для анализа данных через VarSome. Совместимость со всеми секвенсорами Illumina Панель профилирования 57G Pan-Cancer предлагает широкий спектр услуг и 57 клинически значимых онкологических заболеваний гены.