Набор для теста для исследований ACCEL-AMPLICON® PLUS

на рак легких

Панель Accel-Amplicon Plus от рака легких выводит обнаружение и скрининг вариантов на совершенно новый уровень. Она объединяет материалы из рецензируемых публикаций и других источников, чтобы предложить полный и экзонный охват 17 клинически значимых генов легких как при мелкоклеточном раке легкого (SCLC), так и при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC). Но это только начало. Панель является модульной, что позволяет добавлять сфокусированный контент для достижения наиболее оптимального дизайна. Выбирайте из нашего предварительно утвержденного контента или добавляйте свои собственные цели. Мы будем работать вместе с вами, чтобы спроектировать ваш анализ, а затем Swift оптимизирует и проверит его производительность перед отправкой к вам. Теперь у вас есть более мощный инструмент для облегчения последовательности рака легких. Всеобъемлющий: Содержит более 11 000 COSMIC и 2500 мутаций ClinVar и генерирует целевые библиотеки, совместимые с платформами секвенирования Illumina®. Информативный: Обеспечивает полное экзоновое покрытие TP53 с фланкирующими внутренними/экзоновыми границами. Мощный: Одновременное обнаружение одиночных нуклеотидных вариантов (SNV), вариантов номеров копирования (CNV) и небольших вставок и удалений (indels) - все это в рамках быстрого и простого однотрубного рабочего процесса анализа. Гибкий: Добавляйте свои собственные цели, используя наши предварительно утвержденные праймеры или другое содержимое. Возможности безграничны. К другим ключевым особенностям относятся Надежная работа с бесклеточными образцами ДНК и FFPE, начиная с 10 нг входа. Высокочувствительное обнаружение редких вариантов с частотой варианта > 1%. Простой однотрубный анализ с библиотеками последовательностей менее чем за 2 часа. Оптимизированный анализ с новыми биоинформатическими инструментами, включая Primerclip или Genialis.