Набор для теста для исследований ACCEL-AMPLICON® PLUS

рака толстой кишки

Панель Accel-Amplicon Plus Colorectal Cancer Panel - это мультигеновая панель NGS для выявления и скрининга вариантов. Она объединяет в себе материалы из рецензируемых публикаций и других источников, чтобы предложить полный и экзонный охват "горячих точек" 16 клинически значимых колоректальных генов. Области интересов включают такие гены, как AKT1, TP53, PIK3CA, KRAS и NRAS. Попробуй еще. Узнай больше. Панель является модульной, что позволяет добавлять сфокусированный контент для достижения наиболее оптимального дизайна. Вы можете либо объединять предварительно проверенное содержимое, например, наше содержимое Lynch Syndrome, либо добавлять свои собственные цели. Мы будем работать вместе с вами, чтобы спроектировать ваш анализ, а затем Swift оптимизирует и проверит его производительность, прежде чем отправить его вам. Всеобъемлющий: Охватывает 11 000 мутаций COSMIC и 3500 ClinVar и генерирует целевые библиотеки, совместимые с платформами секвенирования Illumina®. Информативный: Обеспечивает CNV-детектирование ERBB2 и полное экзоновое покрытие TP53 с фланкирующими интронными/экзоновыми границами. Мощный: Одновременное обнаружение одиночных нуклеотидных вариантов (SNV), вариантов номеров копирования (CNV) и небольших вставок и удалений (инделов) - все это в рамках быстрого и простого однотрубного рабочего процесса анализа. Гибкий: Добавляйте наше предварительно утвержденное содержимое Lynch Syndrome или свои собственные цели, используя наши предварительно утвержденные праймеры или другое содержимое. Возможности безграничны. К другим ключевым особенностям относятся Надежная работа с бесклеточными образцами ДНК и FFPE, начиная с 10 нг входа. Высокочувствительное обнаружение редких вариантов с частотой аллелей до 1%. Простой однотрубный анализ с библиотеками последовательностей менее чем за 2 часа.