Набор для теста для исследований ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

на раковые опухоли

Панель Accel-Amplicon Plus Lynch Syndrome представляет собой мультигеновую панель NGS для идентификации мутаций в генах восстановления несовпадения ДНК (MMR). Она предлагает полный и экзонный охват 4 клинически значимых генов: MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2. И с чувствительностью до 1% частоты аллелей, теперь вы можете определить как зародышевой линии и соматических мутаций в той же панели. Всеобъемлющий: Охватывает 600 COSMIC и 7500 мутаций ClinVar и генерирует целевые библиотеки, совместимые с платформами секвенирования Illumina®. Мощный: Одновременное обнаружение одиночных нуклеотидных вариантов (SNV) и небольших вставок и удалений (инделов) - все это в рамках быстрого и простого однопробиржевого рабочего процесса анализа. К другим ключевым особенностям относятся Надежная работа с бесклеточными образцами ДНК и FFPE, начиная с 10 нг входа. Высокочувствительное обнаружение редких вариантов с частотой аллелей до 1%. Простой однотрубный анализ с библиотеками последовательностей за 2 часа. Оптимизированный анализ с использованием новых инструментов биоинформатики, включая Primerclip или VarSome. Совместимость со всеми секвенсорами Illumina Панель Lynch Syndrome Panel предлагает полный охват 4 клинически значимых гена синдрома Линча. Панель охватывает более 600 КОСМИК и 7500 ClinVar мутаций и генерирует целевые библиотеки, совместимые с секвенированием Illumina® платформы. Эта панель включает: - Совместимость с широким выбором образцов - Возможности анализа данных, включая Primerclip и Genialis - Добавление собственного пользовательского контента Технические характеристики изделия Ампликоны 180 Средний размер ампликона 140 б.п Количество генов 4 Список генов MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Всего Цель 15 кб Вход Рекомендуемая 10 нг усиливаемая ДНК