Набор для теста на ЛГ 07LH5025

на инфекционные заболевания

Диагностический набор для определения лютеинизирующего гормона (Immunofluorescence Assay) предназначен для in-vitro количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Маркировка CE Для профессиональной in-vitro диагностики Работает только с иммунофлуоресцентным анализатором MPQuanti® Линейный рабочий диапазон: 1-300 мМЕ/мл, R≥0,990 Результаты теста интерпретируются в течение нескольких секунд (QUICK TEST) или 15 минут (STANDART TEST) минут (СТАНДАРТНЫЙ ТЕСТ) Описание продукта Диагностический набор для определения ЛГ предназначен для количественного определения лютеинизирующего гормона (ЛГ) in vitro в цельной крови/сыворотке/плазме человека в качестве вспомогательного средства для определения овуляции. Тест содержит антитела к ЛГ, конъюгированные с флуорофорами, и реагенты для захвата, нанесенные на мембрану. Образец перемещается по полоске от прокладки к абсорбирующей прокладке. Если образец содержит ЛГ, он прикрепляется к флуоресцентным микросферам, конъюгированным с анти-ЛГ антителами. Затем этот комплекс будет захвачен антителами захвата, нанесенными на нитроцеллюлозную мембрану (линия Test). Концентрация ЛГ в образце линейно коррелирует с интенсивностью флуоресцентного сигнала, регистрируемого на Т-линии. В соответствии с интенсивностью флуоресценции тестовой и стандартной кривой, концентрация ЛГ в образце может быть рассчитана флуоресцентным иммуноанализатором MP для отображения концентрации ЛГ в образце. Тесты должны применяться профессионально подготовленным персоналом, работающим в сертифицированных лабораториях, расположенных на некотором удалении от пациента и клиники, в которой производится забор образца (образцов) квалифицированным медицинским персоналом.