Анализ ПЦР в реальном времени для выявления мутации пропуска экзона 14 в гене MET
Пропуск экзона 14 приводит к делеции юкстамембранного домена, что приводит к усилению сигнализации через рецепторный путь MET. Мутация пропуска экзона 14 MET встречается у 3~4% больных раком легкого как при наличии, так и при отсутствии амплификации MET.
Опухоли, содержащие MET с пропуском экзона 14 и/или амплификацией MET, обладают повышенной чувствительностью к ингибиторам MET, таким как кризотиниб и кабозантиниб.
Основные характеристики анализа
Одношаговая пробирка для обратной транскрипции и ПЦР в реальном времени
Результаты через 90 минут
Положительный и отрицательный контроль
Внутренний контроль включен
CE-IVD
Производство в соответствии с требованиями GMP
Сертифицированная по ISO13485 лаборатория
Чувствительность 500 копий
Специфичность: 100%
Образец: FFPE ткани
2 флуоресцентных канала: FAM, HEX/VIC
Обнаруженная мутация: пропуск экзона 14
---