Набор для теста рака толстой кишки LCMNR01

для онкологиидля мутации гена NRASклинический

Наборы для выявления мутаций NRAS доступны в следующих размерах, минимальный заказ - 8 тестов Обнаружение 16 мутаций в кодонах NRAS 12, 13, 59, 61, 117 и 146 NRAS является членом семейства малых ГТФаз RAS и играет центральную роль в сигнальных путях MAPK. NRAS был вовлечен в патогенез нескольких видов рака. Мутации NRAS особенно часто встречаются в меланоме, фентерминовой гепатоцеллюлярной карциноме, миелоидных лейкозах и карциноме щитовидной железы. В целом, активирующие мутации в гене NRAS встречаются в 13~25% кожных меланом, 1~6% колоректального рака и 1% рака легких, в основном в экзонах 2, 3 или 4. Статус мутации гена NRAS имеет отношение к лекарственной устойчивости немелкоклеточного рака легкого, получающего лечение ингибиторами тирозинкиназы. Таким образом, обнаружение мутаций NRAS дает основания для проведения целенаправленной клинической терапии пациентов с опухолями. Предполагаемое использование Набор для выявления мутаций NRAS имеет маркировку CE для использования в качестве IVD в Европе. Технологические принципы В наборе используются новые запатентованные праймеры и зонды для выявления мутаций методом ПЦР в реальном времени. Мутантная ДНК точно амплифицируется с помощью специфических праймеров и обнаруживается с помощью новых зондов. Высокоспецифичные праймеры и зонды, а также проверенная процедура на основе ДНК-полимеразы Taq способствуют исключительной чувствительности и селективности анализа. Ключевые особенности и преимущества: Простая процедура - требуется только один шаг для нанесения образца, результаты получены в течение 90 минут. Высокая чувствительность и точность - позволяет обнаружить 1-5% мутантной ДНК на фоне геномной ДНК дикого типа. Технология ADx-ARMs - используется запатентованная двухэтапная процедура ПЦР-амплификации и новая конструкция флуоресцентного зонда.