Набор для теста на рак легких LCMEG01

для онкологиидля монофосфата гуанидинана мутации гена EGFR

Наборы для выявления мутаций EGFR 29 доступны в следующих размерах, минимальный заказ 12 тестов Техническая информация Набор для выявления мутаций EGFR - это чувствительный и селективный анализ для выявления наиболее информативных соматических мутаций в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Он используется в клинических условиях в Китае для отбора пациентов с НЗХЛ, которые с наибольшей вероятностью ответят на терапию препаратами Iressa (гефитиниб) или Tarceva (эрлотиниб). Анализ EGFR проверяет наличие 29 мутаций в восьми пробирках ПЦР, включая активирующие и резистентные мутации. Наличие активирующих мутаций указывает на прогнозируемый ответ на препараты, нацеленные на мутантный EGFR. Если в опухолевой ткани присутствуют мутации резистентности, она может плохо реагировать на терапию, направленную на ингибирование сигнала EGFR. Американское общество клинической онкологии (ASCO) рекомендует пациентам с NSCLC, рассматриваемым в качестве первой линии терапии с использованием EGFR TKI (пациенты, которые ранее не получали химиотерапию или EGFR TKI), сдать анализ опухоли на мутации EGFR, чтобы определить, является ли EGFR TKI или химиотерапия подходящей первой линией терапии. (Keedy, V.L. et al. (2011) J. Clin. Oncol. 29(15), 2121). Европейский комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) рекомендовал проверить статус мутации EGFR у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого для прогнозирования чувствительности к Ирессе. (Резюме EPAR для общественности. EMEA/280173/2009. EMEA/H/C/1016). Предполагаемое использование: Маркирован CE для использования в качестве IVD в Европе.