Набор для теста для генетических мутаций iNA™

геномная ДНКавтоматизированныйпо индивидуальному заказу

Целевой подход к тестированию генетических заболеваний. Instant NanoBiosensors предлагает индивидуальный дизайн для вашего проекта целевого секвенирования. Легко создайте пользовательскую панель iNA™ для NGS или секвенирования и ускорьте свои исследования и разработку анализов. Список готовых панелей можно увидеть слева. Схема работы с пользовательской панелью NGS Мы предоставляем точные и экономически эффективные услуги по проектированию, оптимизации, секвенированию и биоинформатическому анализу пользовательских NGS-панелей. Процесс создания мультиплексной NGS-панели iNA™ Custom NGS от ДНК до NGS-библиотеки занимает всего 3 часа и состоит из двух этапов с минимальным количеством практических действий. Общий порядок действий при секвенировании пользовательских NGS-панелей показан слева. Производительность пользовательские мультиплексные NGS-панели iNA™ работают на базе iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation - сверхвысокой мультиплексной технологии обогащения мишеней на основе ПЦР для секвенирования следующего поколения (NGS). Вместе они позволяют панелям iNA™ Custom Multiplex NGS Panels преодолеть ограничения существующих технологий обогащения мишеней Почему стоит выбрать пользовательские мультиплексные NGS-панели Instant NanoBiosensors? Стоимость услуг (от разработки до изготовления наборов) - низкая Стоимость одного набора - низкая (завод сертифицирован по ISO) Типы исходных образцов - геномная ДНК, бесклеточная ДНК и ДНК FFPE Входная ДНК - от 1ng до 80ng Размер ампликона - 5 - 250 ампликонов на пул (лучший целевой сегмент) Коэффициент распознавания цели (покрытие дизайна) - > 95% Рабочий процесс - 2 этапа, 3-5 часов работы Для использования с (оборудование) - iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation Совместимые платформы - Illumina Доступные индексы образцов - двойные индексы (Illumina) Предел обнаружения (LOD) - 1% частоты аллелей при использовании 10 нг исходной ДНК