Набор реактивов в растворе AmpliSeq™ Library PLUS

образцы кровидля подготовки пробдля PCR

AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel позволяет обнаруживать слившиеся гены и профилировать экспрессию 12-1200 генов-мишеней в одном анализе. Целевые панели могут быть разработаны из меню, включающего более 1000 хорошо проаннотированных генов слияния и > 20 000 человеческих генов RefSeq, с помощью DesignStudio - программного обеспечения для разработки анализов на базе Интернета. Ключевые особенности включают: Быстрое обнаружение слияния генов Подготовка библиотек за 6 часов с затратами времени на работу < 1,5 часа. Результаты доступны через 2 дня. Входные образцы низкого качества и количества Получайте высококачественные данные даже при минимальном количестве исходных материалов из тканей, фиксированных в формалине и парафиновых эмбрионах (FFPE). Решение для анализа РНК Воспользуйтесь преимуществами комплексного рабочего процесса, включающего подготовку библиотеки, секвенирование и анализ. Панель пользовательских РНК AmpliSeq for Illumina является частью интегрированного рабочего процесса, включающего подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) AmpliSeq for Illumina, химическое секвенирование методом синтеза (SBS) и технологию секвенирования следующего поколения (NGS) Illumina, а также автоматизированный анализ. Технические характеристики Возможность автоматизации - роботы для обработки жидкостей Тип рака - гематологический, солидная опухоль Специфичность нитей - Не нитевидные Технология - Секвенирование Класс вариантов - слияния генов, транскрипционные варианты