Набор реактивов в растворе AmpliSeq™

образцы кровидля PCRдля нуклеиновых кислот

Комплексная панель AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 охватывает ключевые гены рака, включая киназные домены и гены, участвующие в репарации ДНК. Содержание релевантных генов Мишень для 161 уникального гена, связанного с раком Быстрый, оптимизированный рабочий процесс Подготовка библиотек, готовых к секвенированию, за один день из всего 1 нг высококачественных или 10 нг формалин-фиксированных, парафинированных (FFPE) исходных образцов Точные данные Выявление соматических мутаций с частотой до 5% с помощью локального или облачного анализа Комплексная панель v3 является частью интегрированного рабочего процесса, включающего подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) AmpliSeq for Illumina, технологию секвенирования на основе синтеза (SBS) следующего поколения (NGS) Illumina и автоматизированный анализ. Содержание панели охватывает регионы "горячих точек", полноразмерные гены, гены с копийным числом, а также меж- и внутригенные слияния генов. Эта готовая к использованию панель позволяет сэкономить время и усилия, связанные с определением целей, разработкой праймеров и оптимизацией панелей. Технические характеристики Время анализа - 5-6 часов (только подготовка библиотеки; не включает количественное определение, нормализацию и время объединения библиотек) Тип рака - солидная опухоль Характеристики содержимого - ДНК и РНК-мишени для 161 онкогена Описание - Исследование соматического анализа горячих точек и полноразмерных мишеней генов*, ассоциированных с раком солидных опухолей. Время работы - <1,5 часа Количество исходного материала - 1-100 нг (рекомендуется 10 нг на пул) Мультиплексирование - 96 комбинаций двойных индексов Класс вариантов - однонуклеотидные полиморфизмы (SNPs), слияния генов, соматические варианты, вставки-удаления (indels), варианты числа копий (CNVs)