AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 - это целевой набор для исследования соматических мутаций в регионах "горячих точек" 50 генов с известными ассоциациями с раком, как указано в базе данных Catalogue of Somatic Mutations in Cancer (COSMIC)1. Ключевые особенности включают:
Содержание релевантных генов
Целевые ~2800 мутаций COSMIC из 50 онкогенов и генов-супрессоров опухолей
Быстрый, оптимизированный рабочий процесс
Подготовка библиотек, готовых к секвенированию, за один день из 1 нг высококачественных или 10 нг формалин-фиксированных, парафинированных (FFPE) образцов
Точные данные
Выявление соматических мутаций с частотой аллеля до 5% с помощью локального или облачного анализа
Панель Cancer HotSpot Panel является частью интегрированного рабочего процесса, включающего подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) AmpliSeq for Illumina, технологию секвенирования на основе синтеза (SBS) следующего поколения (NGS) Illumina и автоматизированный анализ.
Эта панель обеспечивает высокочувствительное обнаружение вариантов в различных типах рака, включая рак легкого, толстой кишки, молочной железы, яичников, меланомы и простаты. Готовая к использованию панель позволяет сэкономить время и силы на определение мишеней, разработку праймеров и оптимизацию панелей.
Технические характеристики
Время анализа - 5 часов (только подготовка библиотеки; не включает количественное определение библиотеки, нормализацию или время объединения)
Тип рака - панраковое заболевание, солидная опухоль
Спецификация содержимого - области "горячих точек" 50 генов с известными ассоциациями с раком
Описание - Исследование соматического анализа "горячих точек" 50 генов, связанных с раком.
Время практической работы - < 1,5 часа
Количество исходного материала - 1-100 нг (рекомендуется 10 нг на пул)
---