Набор реактивов в растворе AmpliSeq™ BRCA

для исследованийдля PCRcеквенирование нового поколения (NGS)

AmpliSeq for Illumina BRCA Panel - это направленный анализ с ресеквенированием для исследования соматических и зародышевых вариантов в генах BRCA1 и BRCA2. Ключевые особенности включают: Содержание релевантных генов Нацеленность на все экзонные регионы и фланкирующие интронные последовательности BRCA1 и BRCA2 Быстрый, оптимизированный рабочий процесс Готовьте готовые к секвенированию библиотеки за один день из всего лишь 1 нг высококачественных или 10 нг формалин-фиксированных, парафинированных (FFPE) исходных образцов Точные данные Выявление соматических мутаций с частотой аллелей не более 5% с помощью локального или облачного анализа Панель BRCA является частью интегрированного рабочего процесса, включающего подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) AmpliSeq for Illumina, технологию секвенирования методом синтеза (SBS) следующего поколения (NGS) Illumina и автоматизированный анализ. BRCA1 и BRCA2 - гены-супрессоры опухолей человека, которые при наличии специфических мутаций связаны с повышенным риском развития рака груди и яичников. Эта готовая к использованию панель позволяет исследователям сэкономить время и силы на определение целей, разработку праймеров и оптимизацию панелей. Технические характеристики Время анализа - 5 часов (только подготовка библиотеки; не включает количественное определение библиотеки, нормализацию или время объединения) Тип рака - солидная опухоль Характеристики содержимого - экзонные области и фланкирующие интронные последовательности BRCA1 и BRCA2 Описание - Исследования зародышевого и соматического анализа BRCA1 и BRCA2. Время работы - <1,5 часа Количество исходного материала - 1-100 нг (рекомендуется 10 нг на пул) Приборы - MiSeq System, iSeq 100 System, MiSeqDx в исследовательском режиме, MiniSeq System Метод - целевое секвенирование ДНК, ампликонное секвенирование Мультиплексирование - 96 комбинаций двойных индексов