Набор для теста на раковые опухоли

для мутации гена NRASплазменныйдля мочи

[Соматические мутации NRAS наиболее часто встречаются в меланоме (20%) и миелоидных лейкозах. Эти мутации, активирующие белковый продукт, происходят в кодонах 12, 13 и 61, причем кодон 61 встречается наиболее часто Данный набор выявляет тринадцать распространенных мутаций в экзонах 2 и 3 гена NRAS с общей частотой 89,3% Наборы могут быть использованы для 1) раннего скрининга и ранней диагностики рака, 2) раннего мониторинга рецидива рака и 3) выбора целевой терапии [Принцип детекции] Данный набор использует технологию полимеризации, активированной пирофосфоролизом (PAP), для специфической амплификации мутантной ДНК, но не молекул ДНК дикого типа. Амплифицированный продукт измеряется в формате флуоресценции в реальном времени [Образцы] Свежие и замороженные ткани, парафинированные ткани, плазма и моча [Преимущества] 1. Высокая чувствительность: способность выявлять одну копию мутаций NRAS 2. Высокая специфичность: практически полное отсутствие ложноположительных амплификаций даже в присутствии большого фона ДНК дикого типа 3.Сублимированный формат: гораздо более раннее и удобное проведение манипуляций 4. Неинвазивный отбор проб: можно применять образцы плазмы и мочи.