Набор для теста на рак легких

рака толстой кишкина мутации гена KRASплазменный

[Около 30% пациентов с различными видами рака имеют соматические мутации KRAS, например, 30-40% при колоректальном раке, 2-10% при немелкоклеточном раке легких и 90% при раке поджелудочной железы. Кроме того, 90% всех мутаций сосредоточены на 12 и 13 кодонах в экзоне 2. Важно отметить, что раковые патенты с мутациями KRAS плохо отвечают на терапию ингибиторами тирозинкиназы Iressa, Tarceva, Erbitux и Vectibix, что указывает на влияние статуса мутации на выбор терапии Данный набор выявляет семь распространенных мутаций в экзоне 2 гена KRAS с общей частотой >90% (Таблица 1) Наборы могут быть использованы для 1) раннего скрининга и ранней диагностики рака, 2) раннего мониторинга рецидива рака и 3) выбора таргетной терапии [Принцип детекции] Данный набор использует технологию полимеризации, активированной пирофосфоролизом (PAP), для специфической амплификации мутантной ДНК, но не молекул ДНК дикого типа. Амплифицированный продукт измеряется в формате флуоресценции в реальном времени [Образцы] Свежие и замороженные ткани, парафинированные ткани, плазма и моча [Преимущества] 1. Высокая чувствительность: способность выявлять одну копию мутаций KRAS 2. Высокая специфичность: практически полное отсутствие ложноположительных амплификаций даже в присутствии большого фона ДНК дикого типа 3.Сублимированный формат: гораздо более раннее и удобное проведение манипуляций 4. Неинвазивный отбор проб: можно применять образцы плазмы и мочи.