Набор для теста на раковые опухоли

на мутации гена EGFRплазменныйдля мочи

[До 60% пациентов с немелкоклеточным раком легких имеют соматические мутации EGFR, особенно среди некурящих, женщин и азиатов. Эффективность терапии препаратами Iressa, Tarceva, Erbitux и Vectibix тесно связана со статусом мутации гена EGFR, который кодирует рецепторный белок тирозинкиназу Данный набор выявляет одиннадцать распространенных мутаций в экзонах 19, 20 и 21 гена EGFR в патентах на немелкоклеточный рак легкого. Включены мутации с относительной частотой 0,79%. Наборы могут быть использованы для 1) раннего скрининга и ранней диагностики рака, 2) раннего мониторинга рецидива рака, 3) раннего обнаружения и мониторинга приобретенной лекарственной устойчивости и 4) выбора целевой терапии [Принцип детекции] В данном наборе используется технология активированной полимеризацией пирофосфоролиза (PAP) для специфической амплификации мутантной ДНК, но не молекул ДНК дикого типа. Амплифицированный продукт измеряется в формате флуоресценции в реальном времени (Образцы] Свежие и замороженные ткани, парафинированные ткани, плазма и моча (Преимущества) 1. Высокая чувствительность: способность выявлять одну копию мутаций EGFR 2. Высокая специфичность: практически полное отсутствие ложноположительных амплификаций даже в присутствии большого фона ДНК дикого типа 3.Сублимированный формат: гораздо более раннее и удобное проведение манипуляций 4. Неинвазивный отбор проб: можно применять образцы плазмы и мочи.