Препарат для подготовки цитогистологических образцов для оптической микроскопии.
Применение
Криостатные срезы скелетных мышц человека толщиной 8 мкм. Типирование мышечных волокон.
Метод
Готовые к использованию растворы позволяют проводить метод одновременно на трех серийных срезах исследуемого образца.
Для проведения реакции можно использовать контейнеры для реагентов в качестве инкубационной посуды. В качестве альтернативы можно использовать вертикальную посуду объемом 50 мл, расположив срез в нижней части предметного стекла. Перед началом процедуры рекомендуется дать реагентам нагреться до комнатной температуры.
1) Банки для окрашивания должны быть промаркированы 4.3 - 4.7 - 10.4. Срезы должны быть промаркированы тем же номером.
2) Приготовление инкубационной среды (реагенты 4 и 5): добавьте около 10 мл реагента 5 (восстановительный раствор) в лиофилизированный порошок (реагент 4). Встряхните до растворения и добавьте полученный раствор в контейнер с реагентом 5, чтобы получить 30 мл инкубационной среды.
3) Внесите слайд 4.3 в контейнер с реагентом 1. Инкубируйте срез 4.3 при 37°C, 10 минут.
4) Внесите слайд 4.7 в контейнер с реагентом 2. Инкубируйте участок 4.7 при 37°C, 10 минут.
5) Поместите слайд 10.4 в контейнер с реагентом 10.4. Инкубируйте участок 10.4 при 37°C, 10 минут.
6) Опустите слайды в капельницу.
7) Поместите срезы в 5 контейнеров (инкубационная среда). Инкубируйте при 37°C 30 минут.
8) Промойте срезы дистиллированной водой.
9) Поместите срезы в контейнеры с реактивом 6. Инкубируйте 2 минуты.
10) Повторите этот шаг, используя вторую смену реагента 6.
11) Хорошо промойте дистиллированной водой.
---