Быстрый метод дифференциального окрашивания сформированных элементов крови и других высушенных на воздухе
клеточных мазков.
Препарат для подготовки цитогистологических образцов для оптической микроскопии.
Быстрый метод дифференциального окрашивания сформированных элементов крови. Также может использоваться для окрашивания других типов воздушно-сухих мазков (осадочных, аспиратов из игл). Полученное окрашивание можно сравнить с традиционным методом Май-Грюнвальда-Гимзы.
ПРИНЦИП
Растворы из этого набора содержат тот же краситель, что и традиционные растворы Май-Грюнвальда и Giemsa.
Благодаря высокой степени диссоциации активные молекулы (эозин и тиазиновый краситель) очень быстро поглощаются клеточными структурами.
ВНИМАНИЕ
- Важно погружать и извлекать образец в соответствии с требованиями метода. Постоянное пребывание в растворе не гарантирует хороших результатов окрашивания.
- Если конечное окрашивание показывает дисбаланс между компонентами эозинофилов и базофилов, необходимо проверить pH промывной воды.
Если этот показатель сильно отличается от нейтрального - pH 7 - мы советуем использовать буфер (например, фосфатный буфер pH 7) или дистиллированную воду.
МЕТОД
1) Высушите мазок на воздухе.
2) Погрузите предметное стекло 5 раз по 1 секунде в раствор А. После каждого погружения подождите минуту, чтобы слить излишки.
3) Погрузите предметное стекло 5 раз по 1 секунде в раствор B. После каждого погружения подождите минуту, чтобы слить излишки.
4) Погрузите предметное стекло 3-5 раз на 1 секунду в раствор C. После каждого погружения подождите минуту, чтобы слить излишки.
5) Промойте в водопроводной воде.
6) Высушите предметное стекло на воздухе (не используйте источники тепла, такие как духовка, и т.д.).
---