Продукт для подготовки цитогистологических образцов для оптической микроскопии. Для выявления аргирофильных элементов и мукополисахаридов (базальные мембраны, мицеты, бактерии и т.д.) в срезах тканей. Рекомендуемый метод исследования базальной мембраны в биоптатах почек.
ПРИНЦИП
Периодическая кислота реагирует с гликолевыми и гликоаминовыми группами в мукополисахаридной цепи, окисляя их до альдегидных групп и тем самым разрывая саму цепь. Эти вновь образованные альдегидные группы восстанавливают хлорид серебра, входящий в состав комплекса серебра с метенамином, до металлического серебра и делают его видимым.
ВНИМАНИЕ
Для получения хороших результатов следуйте этим правилам:
- Всегда используйте отличную дистиллированную или деионизированную воду, не содержащую хлора.
- Используйте только идеально чистую стеклянную посуду.
- Как и во всех реакциях с солями серебра, необходимо использовать идеально чистую стеклянную посуду и отличную дистиллированную или деионизированную воду. Не прикасайтесь к реактивам, содержащим соли серебра, металлическими предметами (пинцетом и т.д.)
МЕТОД
1) Доведите секцию до дистиллированной воды.
2) Нанесите на участок 10 капель реагента А: оставьте действовать на 30 минут.
3) Промойте в дистиллированной воде.
4) Подготовьте инкубационный бокс и положите предметное стекло; налейте в пробирку 10 капель реагента В, добавьте 10 капель реагента С и 10 капель реагента D, встряхните и нанесите полученный раствор на срез, закройте инкубационный бокс и инкубируйте в печи при температуре 60° C в течение 30-40 минут.
5) Достаньте инкубационный бокс из духовки и проверьте тон пропитки, если он правильный, подождите 5 минут и промойте в дистиллированной воде. Если тон слабый, повторно инкубируйте в духовке и проверяйте каждые 5 минут.
6) Нанесите на участок 10 капель реагента Е: оставьте действовать на 1 минуту.
---