Набор для теста для генетических мутаций ME138320

для коагуляцииSNPклинический

"Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit" - набор для выявления однонуклеотидного полиморфизма в генах ITGA2 и F7 системы свертывания крови методом ПЦР в реальном времени с определением кривых плавления. Введение набор "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit" предназначен для выявления однонуклеотидного полиморфизма C807T в гене ITGA2 (кодирует интегрин альфа-2) и G10976A в гене F7 (кодирует фактор свертывания VII) в клинических образцах (цельная кровь, буккальный эпителий) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с анализом кривых плавления. Результаты генотипирования учитываются в комплексной оценке риска тромбофилии (предрасположенности к наследственной тромбофилии). Выделение ДНК из клинических образцов может быть проведено с помощью "Molgen Universal Extraction Kit". Набор предназначен для использования с блочным ПЦР-циклером CFX96 (Bio-Rad, США), таким как Adaltis AmpliLab Набор содержит реагенты, необходимые для 48 тестов, включая контрольные образцы. Принцип метода Принцип метода основан на амплификации выбранного участка ДНК человека с последующим образованием гибридных дуплексов продукта ПЦР со специфическим ДНК-зондом и выявлением кривых плавления дуплексов. Этап амплификации состоит из повторяющихся циклов: температурная денатурация ДНК-шаблона, отжиг праймеров к специфическим участкам ДНК-шаблона и удлинение праймеров с помощью Taq-полимеразы. После этапа амплификации температура снижается, и специфический ДНК-зонд с флуоресцентной меткой гибридизуется с ампликоном, меченным гасителем, что приводит к уменьшению флуоресцентного сигнала.