Набор для теста для генетических мутаций MOLgen

для коагуляциифибриногенSNP

"Molgen Genetics Haemostatic Disease (B-Fibrinogen/FXIII) Kit" - набор для выявления однонуклеотидного полиморфизма в генах FGB и F13A1 системы свертывания крови методом ПЦР в реальном времени с определением кривых плавления. Введение набор "Molgen Genetics Haemostatic Disease (B-Fibrinogen/FXIII) Kit" предназначен для выявления однонуклеотидного полиморфизма G (-455)A в гене FGB (кодирует фибриноген и фактор свертывания I) и G103T в гене F13A1 (кодирует субъединицу A фактора свертывания XIII) в клинических образцах (цельная кровь, буккальный эпителий) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с анализом кривых плавления. Результаты генотипирования учитываются в комплексной оценке риска тромбофилии (предрасположенности к наследственной тромбофилии). Выделение ДНК из клинических образцов может быть проведено с помощью "Molgen Universal Extraction Kit". Набор предназначен для использования с блочным ПЦР-циклером CFX96 (Bio-Rad, США), таким как Adaltis AmpliLab. Набор содержит реагенты, необходимые для 48 тестов, включая контрольные образцы. Принцип метода Принцип метода основан на амплификации выбранного участка ДНК человека с последующим образованием гибридных дуплексов продукта ПЦР со специфическим ДНК-зондом и выявлением кривых плавления дуплексов. Этап амплификации состоит из повторяющихся циклов: температурная денатурация ДНК-шаблона, отжиг праймеров к специфическим участкам ДНК-шаблона и удлинение праймеров с помощью Taq-полимеразы.