Набор реагентов MOLgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) предназначен для дифференциального определения однонуклеотидных полиморфизмов системы свертывания крови и фолатного цикла методом ПЦР в реальном времени с выявлением кривых плавления. Наборы содержат реагенты только для ПЦР в реальном времени.
Введение
"Molgen Genetics Haemostatic Disease (F2/F5) Kit" предназначен для дифференциального определения полиморфизмов 20210 G/A гена F2 (фактор свертывания II, протромбин) и 1691 G/A (мутация Лейдена) гена F5 (фактор свертывания V, проакцелерин) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени с последующим плавлением продуктов гибридизации с флуоресцентной меткой и выявлением кривых плавления.
Набор предназначен для использования с блочным ПЦР-циклером CFX96 (Bio-Rad, США), таким как Adaltis AmpliLab.
Набор может применяться в клинической практике для комплексного исследования генетических факторов, повышающих риск развития нарушений в системе свертывания крови.
Выделение ДНК человека из клинических образцов (буккальный эпителий, цельная кровь) осуществляется с помощью набора "MOLgen Universal Extraction Kit".
Набор рассчитан на анализ 48 образцов, включая контрольные.
Принцип метода
Принцип метода основан на амплификации выбранного участка ДНК человека с последующей детекцией кривых плавления гибридных комплексов в продуктах ПЦР и специфических зондах. Процесс амплификации состоит из повторяющихся циклов: температурной денатурации ДНК-матрицы, отжига праймеров с комплементарными последовательностями ДНК-матрицы и синтеза комплементарной цепи из этих праймеров с помощью Taq-полимеразы.
---