- Лабораторное дело >
- Медицинская лаборатория >
- Набор для теста для анэуплоидии
Наборы для тестов для анэуплоидии
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... Комплекты ChromoQuant Optima STaR и SuperSTaR QF-PCR Тесты ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики Обнаружение анеуплоидии в хромосомы 13, 18, 21, X и Y ChromoQuant® маркирован CE для использования в IVD и произведен согласно ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики Препарат будет диагностировать причины потери беременности (выкидыша), связанные с трисомиями в хромосомах 15, 16 и 22 ChromoQuant® маркирован CE ...
CyberGene AB
... ChromoQuant® Optima XY - это однотрубный QF-PCR набор для анализа анеуплоидии в хромосомах X и Y, включая синдромы Клайнфелтера и Тёрнера X0. Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики ChromoQuant® маркирован CE для использования ...
CyberGene AB
... Наборы ChromoQuant QF-PCR для пренатальной диагностики. Однократные хромосомные QF-PCR тесты ChromoQuant Optima для диагностики анеуплоидии доступны в виде четырех отдельных продуктов. Продукты ChromoQuant® имеют маркировку CE для использования ...
CyberGene AB
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
... Набор для диагностики Aneufast™ QF-PCR - это молекулярный диагностический анализ, используемый для быстрого пренатального скрининга и диагностики трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау) ...
NimaGen B.V.
& связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставкиВаши предложения по улучшению услуг:
- Список брендов
- Личный кабинет производителя
- Личный кабинет покупателя
- Наши услуги
- Подписка на новостную рассылку
- Информация о группе предприятий VirtualExpo
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось