Набор для выявления мутаций гена NRAS у человека (метод ПЦР с флуоресцентным зондом)
Данный продукт используется для качественного выявления 9 типов мутаций гена NRAS в экзонах 2, 3 и 4 гена NRAS в образцах ДНК пациентов, взятых из парафиновых эмбрионов.
Ген NRAS, расположенный на хромосоме 1p31, является членом семейства RAS с активностью фермента GTP и ключевым регулятором клеточного роста, пролиферации и дифференцировки. Активированные мутации гена NRAS наблюдаются при различных видах рака, включая меланому (15-25 %) [1] и колоректальный рак (2-6 %) [2]. Распространенные участки мутации NRAS расположены в экзонах 2, 3 и 4 гена, в основном в кодонах 12, 13, 59, 61, 117 и 146 [3] [4]. Исследования показали, что у больных колоректальным раком, когда экзон 2 гена KRAS имеет дикий тип, частота мутаций экзона 2 гена NRAS (кодоны 12, 13) составляет 3,8 %, а экзона 3 гена Nras (кодоны 59, 61) - 4,8 %. Частота мутаций экзона 4 (кодон 117, 146) составляет 0,5 %[4] .
---