Набор для выявления мутаций гена KRAS у человека (метод ПЦР с флуоресцентным зондом)
Данный продукт используется для качественного выявления 7 соматических мутаций в кодонах 12, 13 гена KRAS в геномной ДНК человека, выделенной из парафиновых эмбедированных тканей, фиксированных в формалине (FFPE) опухолевая ткань
KRAS - протоонкоген длиной около 35 кб, расположенный на хромосоме 12. Он является членом семейства генов RAS. Белок, кодируемый этим геном, связан с образованием опухолей, их пролиферацией, миграцией, распространением и ангиогенезом. Вероятность мутации гена KRAS в различных опухолях очень высока. Распространенными местами мутаций являются кодон 12 и кодон 13 экзона 2 гена KRAS. Наиболее распространены семь очагов мутации: G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, на долю которых приходится более 98,5 % всех мутаций.
---