Ген NRAS представляет собой GDP/GTP-связывающий белок и является одним из ключевых генов, входящих в одно семейство с KRAS и HRAS. Белки, продуцируемые этими тремя генами, являются ГТФазами и играют важнейшую роль в делении, дифференцировке и самоуничтожении клеток (апоптозе). В активированном состоянии NRAS связывается с GTP, а в неактивированном - с GDP. Мутации в этом гене тесно связаны с меланомой, и механизм их возникновения включает в себя аномальную непрерывную активацию нижележащих генов, таких как киназа Raf.
Наборы для выявления мутаций гена NRAS человека позволяют идентифицировать и охарактеризовать специфические мутации в гене NRAS. Эта информация ценна для диагностики, подбора лечения и понимания генетических механизмов заболеваний, связанных с мутациями гена NRAS, таких как некоторые виды рака и генетические синдромы.
---