Набор для теста на рак легких PNACIamp™

на мутации гена EGFRтканидля RT-PCR

Рак легких подразделяется на два типа: немелкоклеточный рак легких (NSCLC) с частотой 80~85% и мелкоклеточный рак легких с частотой 15~20%. Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) экспрессируется на поверхности эпидермальных клеток и обладает тирозинкиназной активностью. Сверхэкспрессия EGFR встречается только в NSCLC и может привести к системе сигнальной трансдукции в клетках, вызывая пролиферацию клеток, индуцированный опухолью неоангиогенез (образование новых кровеносных сосудов) и индукцию перехода. Ингибитор тирозинкиназы EGFR (TKI), гефинитиб (Iressa, AstraZenca) или эрлотиниб (Tarceba, Roche), эффективен для подавления роста раковых клеток и приводит к гибели раковых клеток и подавлению образования новых кровеносных сосудов в ткани рака легких. В частности, некоторые специфические мутации в АТФ-связывающем домене гена EGFR имеют сильную положительную корреляцию с частотой ответа на EGFR-TKIs. Кроме того, сообщается, что пациенты с НСКЛК с мутациями EGFR более эффективны в отношении EGFR-TKI и демонстрируют более длительную выживаемость пациентов с раком легких. Таким образом, обнаружение мутации EGFR становится важным прогностическим биомаркером для ответа на лекарство, а эффективное обнаружение мутации EGFR, как ожидается, будет очень полезным для увеличения выживаемости пациентов с раком легких при таргетной терапии. ССЫЛКИ Высокая чувствительность и специфичность даже при небольшом количестве ДНК (1% LOD при 25 нг смешанной ДНК дикого/мутантного типа) Готовый к использованию набор на основе ПЦР в реальном времени Короткое время работы (в течение 3 часов)