Набор для теста на раковые опухоли PNACIamp™

на мутации гена KRASсвинцовыйткани

Мутация KRAS встречается в некоторых видах рака, таких как колоректальный, легочный, щитовидный, панкреатический, холангиокарцинома. Мутации KRAS часто встречаются в кодонах 12 и 13 экзона 2 и приводят к аномальному изменению сигнала роста белка p21-ras. Это аномальное изменение, связанное с ростом и делением клеток, может вызвать процесс развития рака путем доставки сигнала в избытке. Наличие мутаций KRAS часто связывают с прогностическим маркером ответа на лекарственные препараты. Например, мутация KRAS считается сильным прогностическим маркером лекарственного ответа на ингибиторы тирозинкиназы, такие как гефитиниб (Iressa) или эрлотиниб (Tarceva). В последнее время мутация KRAS часто обнаруживается при колоректальном раке и может быть связана с лекарственным ответом на цетуксимаб (Erbitux) или панитумумаб (Vectibix), которые используются для лечения рака толстой кишки. Поэтому исследование мутации KRAS необходимо для определения лекарственной устойчивости пациентов с колоректальным раком или раком легкого и будет полезно для терапии рака. ССЫЛКИ Высокая чувствительность и специфичность даже при небольшом количестве ДНК (2% LOD при 10 нг смешанной ДНК дикого/мутантного типа) Готовый к использованию набор на основе ПЦР в реальном времени Короткое время работы (в течение 3 часов)