Набор для теста на раковые опухоли PNACIamp™

на мутации JAK2тканидля RT-PCR

Мутация JAK2 V617F встречается у пациентов с заболеваниями крови, такими как полицитемия Вера, эссенциальная тромбоцитемия и миелофиброз. Руксолитиниб эффективен как ингибитор JAK, поэтому он является прогностическим фактором для определения реакции на препарат. Обнаружение мутации JAK2 V617F позволяет легко классифицировать пациентов с MPD (миелопролиферативное заболевание) по трем уровням диагностической достоверности (возможный, вероятный и определенный) и определить, какая терапия сигнальной трансдукции подходит для каждого пациента. Кроме того, тестирование на мутацию JAK2 V617F было рекомендовано ВОЗ (Всемирной организацией здравоохранения) в качестве клинического теста. ПОЛЕЗНЫЕ СВЕДЕНИЯ Высокая чувствительность и специфичность даже при небольшом количестве ДНК (1% LOD при 10 нг смешанной ДНК дикого/мутантного типа) Готовый к использованию набор на основе ПЦР в реальном времени Короткое время работы (в течение 3 часов)