Набор для теста на мутации гена KRAS

рака толстой кишкидля онкологии

Ген KRAS является распространенным онкогенным геном в опухолях человека. Около 35-40% мутаций k-ras при колоректальном раке, в основном, происходит в 12,13 кодонах. Пациенты, не имеющие мутации KRAS, получают пользу от моноклональных антител (цетуксимаб) и панизумаба (панитумумаб), направленных на сигнальные пути EGFR. [Предполагаемое применение] Этот набор используется для обнаружения мутаций в горячих точках генов KRAS при колоректальном раке. Качественное обнаружение кодона 12(G) в экзоне 2 гена KRAS позволило выявить четыре участка мутации в горячих точках 12D (35 г >A), g 12DA (35 г >AC), g 12DV (35 г >AT)) и 13 кодон (38 г >A). [Product Advantage] В Руководстве по клинической практике коллективного рака Национального онкологического общества США (NCCN) (V1.2015) четко указано: (1) Все пациенты с метастатическим колоректальным раком должны быть протестированы на генетический статус KRAS; (2) Лечение ингибиторами EGFR (например, апиталом и панизумабом) рекомендуется только пациентам с KRAS дикого типа. Руководство по диагностике и лечению колоректального рака (2), изданное Министерством здравоохранения Выявление генетического статуса KRAS опухолевой ткани для определения соответствующих вариантов лечения