Набор для теста на раковые опухоли HERIGUARD™ BRCA

для онкологиимутаций гена BRCAдля гена BRCA1

Наследственные раки составляют ~5% всех злокачественных опухолей и возникают из-за унаследованного от одного из родителей пагубного изменения генов. Люди, несущие такие изменения, имеют высокий риск развития рака в раннем возрасте, а также развития нескольких синхронных или метахронных раков. Генетическое обследование групп повышенного риска, например, людей с семейным анамнезом рака, важно для выявления связанных с раком генетических вариантов зародышевой линии и вероятности развития рака в течение жизни, что способствует раннему выявлению раковых поражений и улучшению выживаемости пациентов. Оно также позволяет выявить генетические мутации, которые могут передаться вашим детям, и вероятность их заболевания раком. Комплексный тест для выявления зародышевых изменений в 30 генах, включая гены BRCA1/2 Heriguard™ BRCA выявляет зародышевые однонуклеотидные варианты (SNVs), вставки и делеции (indels), вариации числа копий (CNVs) и крупные геномные перестройки (LGR) 30 генов, предрасположенных к раку груди и гинекологическим заболеваниям, включая гены BRCA1/BRCA2. Заблаговременное выявление таких мутаций позволит эффективно предотвратить возникновение рака или добиться ранней диагностики/лечения с помощью рутинного скрининга. ДЛЯ КОГО ЭТО ПРЕДНАЗНАЧЕНО Люди с высоким риском развития рака молочной железы и гинекологических заболеваний Здоровые люди, желающие узнать о своем риске развития рака