Набор для теста на раковые опухоли HERIGUARD™ MMR

для онкологиикрови

Наследственные раки составляют ~5% всех злокачественных опухолей и возникают из-за унаследованного от одного из родителей пагубного изменения генов. Люди, несущие такие изменения, имеют высокий риск развития рака в раннем возрасте, а также развития нескольких синхронных или метахронных раков. Генетическое обследование групп повышенного риска, например, людей с семейным анамнезом рака, важно для выявления связанных с раком генетических вариантов зародышевой линии и вероятности развития рака в течение жизни, что способствует раннему выявлению раковых поражений и повышению выживаемости пациентов. Выявляет наследственную предрасположенность к раку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) Heriguard™ MMR выявляет наследственные генетические изменения в 24 генах, включая гены репарации несоответствий (MMR) - класс генов, отвечающих за исправление ошибок несоответствия, возникающих в процессе репликации ДНК. Панель оценивает наследственный риск развития рака ЖКТ и предоставляет генетические доказательства для диагностики ряда наследственных онкологических синдромов, включая наследственный неполипозный рак толстой кишки (HNPCC, также известный как синдром Линча), MUTYH-ассоциированный полипоз, наследственный рак поджелудочной железы, наследственный рак желудка и другие. ДЛЯ КОГО ЭТО НУЖНО Лица с 10+ аденоматозными полипами или 2+ гамартоматозными полипами Лица с одним или несколькими членами семьи, страдающими семейным аденоматозным полипозом (FAP) Лица, у которых один или несколько членов семьи перенесли колоректальный или эндометриальный рак в возрасте до 50 лет Лица, у которых два или более членов семьи страдают раком ЖКТ в любом возрасте Лица, у членов семьи которых диагностирован синдром предрасположенности к опухолям или родственные опухоли