Рак легких имеет наиболее развитый ландшафт лечения таргетной терапией. Нацеливание лекарств на конкретные генетические мутации, такие как мутации EGFR и BRAF, перестройки генов ALK, ROS1 и NTRK, обеспечивает специфичность воздействия на раковые клетки, не оказывая токсического действия на нормальные клетки и в конечном итоге улучшая результаты лечения пациентов. Поэтому генетическое тестирование является важнейшим шагом в подборе пациенту подходящей таргетной терапии.
Наши панели, специфичные для рака легкого, могут удовлетворить все ваши клинические потребности для пациентов с раком легкого на всех стадиях заболевания. Дополнительно можно провести иммуногистохимию (ИГХ) PD-L1, чтобы лучше ориентироваться при принятии решений об иммунотерапии.
Глубина теперь имеет значение
Минимально инвазивный подход: требуется всего 8-10 мл периферической крови для тестирования 139 ключевых генов при раке легкого
Технология ATG-seq сочетает в себе 30 000-кратное глубокое секвенирование и современную технологию подавления фонового шума для достижения сверхвысокой чувствительности и специфичности обнаружения при жидкостной биопсии
ДЛЯ КОГО ЭТО НУЖНО
Применимо ко всему течению заболевания при раке легкого (динамический мониторинг Vanguard™)
---