В Европе живет 415 000 человек с раком мочевого пузыря.1 5-летняя выживаемость пациентов с диагнозом немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (НМИРМП) очень хорошая (около 93 %). Однако пациенты с НМИРМП имеют высокий риск рецидива и прогрессирования и опухоли.
Чтобы определить вероятность рецидива и (или) прогрессирования, пациентам присваивают степень риска (низкий, средний, высокий)3 на основе системы оценки Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORmTC).
Цистоскопия в белом свете и цитологическое исследование мочи по-прежнему считаются лучшим способом наблюдения за пациентом после выявления НМИРМП.
Оба метода имеют ряд ограничений:
Цистоскопия в белом свете демонстрирует отсутствие чувствительности к плоским поражениям4
Цистоскопия неприятна и может вызвать дискомфорт у пациентов5
Соблюдение рекомендаций не является строгим, при этом значительное число пациентов не проходят все предложенные контрольные обследования6
Цитология имеет низкую чувствительность для опухолей низкой и средней степени злокачественности
Решение
Было доказано, что существует статистически значимое повышение выживаемости среди тех, кто получил как минимум половину лечения, рекомендованного в местных руководствах по мониторингу.6
Определение маркеров в моче может повысить ценность цистоскопии за счет:
Предоставления информации для принятия клинических решений при последующем наблюдении за пациентами с НМИРМП с низким или промежуточным риском8
Выявления ситуаций, в которых использование молекулярных маркеров опухолей высокой степени злокачественности может оказаться полезным для диагностики и наблюдения за пациентами9