Набор для теста на лейкоз Xpert®

для мутаций BCR-ABLлабораторныйв реальном времени

Сохраняющееся присутствие Ph-хромосомы у больных ALL после консолидирующей терапии является значимым предиктором рецидива, поэтому рекомендуется проводить мониторинг. Международные организации рекомендуют определенные временные точки для мониторинга BCR-ABL p190 у больных АЛЛ и ХМЛ.7-10 В отличие от международного стандарта Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по BCR-ABL для транскрипта p210, в настоящее время не существует международных стандартов, которые можно было бы использовать для стандартизации транскрипта слияния p190, что создает проблему для количественного анализа, контролирующего уровень транскрипта p190. Существующие варианты тестирования для мониторинга BCR-ABL p190 у пациентов с ХМЛ и АЛЛ не только громоздки, но и могут быть дорогими и трудоемкими для лаборатории: Имеющиеся методы тестирования могут быть сложными и создавать неэффективные рабочие процессы в лаборатории. Для мониторинга p190 не существует международной шкалы, поэтому лаборатории зависят от коэффициентов и вынуждены проводить трудоемкие стандартные кривые. Решение Xpert BCR-ABL Ultra p190 - это автоматизированный тест для количественного определения количества транскрипта BCR-ABL p190 в виде соотношения BCR-ABL p190/ABL с высокой чувствительностью. Основанный на инновационной технологии GeneXpert®, Xpert BCR-ABL Ultra p190 автоматизирует процедуру тестирования, включая выделение РНК, обратную транскрипцию и полностью вложенную ПЦР в реальном времени целевого гена BCR-ABL и референсного гена ABL в одном автоматизированном картридже. Используя технологию "лаборатория в картридже" компании Cepheid, тест Xpert BCR-ABL p190 снижает сложность рабочего процесса и время, затрачиваемое на работу, автоматизируя весь процесс тестирования и обеспечивая более быстрое получение результатов.