Реактив агарозный гель GFP-Trap

антителадля научных исследованийдля протеинов

Новый фрагмент антитела, связывающий слитые белки GFP Анализ слитых белков GFP - в пробирке Флуоресцентные слитые белки являются популярными инструментами для изучения локализации белков и клеточной динамики. Эти конструкции обычно соединяют весь целевой белок или, по крайней мере, его функциональный домен с одним из многих типов репортерных флуоресцентных белков. Белки, первоначально полученные из медузы A. victoria, называются зеленым флуоресцентным белком, или GFP. Легко получить изображение клеток с помощью конструкции GFP-фьюжн белка, однако для получения полной картины данные визуализации часто сочетаются с дополнительной биохимической информацией об интересующем белке (или белковом домене). Для таких биохимических экспериментов обычно конструируется второй слитый белок с использованием другого домена "метки", который позволяет проводить очистку. Эти дополнительные анализы in vitro могут быть использованы для подтверждения функциональности "меченой" конструкции слияния, а также для выделения мультибелковых комплексов, которые могут образовываться в клеточной среде. Отсутствие специфических, надежных и эффективных реагентов ограничивает использование GFP и родственных флуоресцентных белков слияния как в исследованиях клеточной биологии, так и в прямом биохимическом анализе. В GFP-ловушках используются сверхвысокоаффинные фрагменты антител альпака, соединенные с агарозными бусинами или магнитными агарозными бусинами. Эти "наноловушки" идеально подходят для экспериментов по иммунопреципитации, иммуноочистке и иммунопулдауну с чистотой (и выходом) в 10 раз выше, чем у обычных мышиных моноклональных антител. Совместимые с различными исходными материалами, Nanobody-Traps могут использоваться с клетками млекопитающих, тканями и органами, бактериями, дрожжами и даже растениями.