Эти конструкции обычно соединяют весь целевой белок или, по крайней мере, его функциональный домен с одним из многих типов репортерных флуоресцентных белков. Белки, первоначально полученные из гриба-коралла Discosoma sp., обычно называют красным флуоресцентным белком, или RFP. Легко получить изображение клеток с помощью конструкции RFP-фьюжн белка, однако для получения полной картины данные визуализации часто сочетаются с дополнительной биохимической информацией об интересующем белке (или белковом домене). Для таких биохимических экспериментов обычно конструируется второй слитый белок с использованием другого домена "метки", который позволяет проводить очистку. Эти дополнительные анализы in vitro могут быть использованы для подтверждения функциональности "меченой" конструкции слияния, а также для выделения мультибелковых комплексов, которые могут образовываться в клеточной среде. Отсутствие специфических, надежных и эффективных реагентов ограничивает использование RFP и родственных флуоресцентных белков слияния как в исследованиях клеточной биологии, так и в прямом биохимическом анализе.
RFP-ловушки используют сверхвысокоаффинные фрагменты антител альпака, соединенные с агарозными бусинами или магнитными агарозными бусинами. Эти "наноловушки" идеально подходят для экспериментов по иммунопреципитации, иммуноочистке и иммунопулдауну с чистотой (и выходом) в 10 раз выше, чем у обычных мышиных моноклональных антител. Совместимые с различными исходными материалами, Nanobody-Traps могут быть использованы с клетками млекопитающих, тканями и органами, бактериями, дрожжами и даже растениями. Эти реагенты позволяют вашим RFP-слияниям стать идеальными кандидатами для иммунопреципитации, Co-IP, масс-спектроскопии, измерения активности ферментов и анализа ChIP.
---