＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... регионы, удаленные в последней версии базы данных, были сохранены. NEXome Core Panel содержит около 400 000 одноцепочечных ДНК-зондов, независимо синтезированных и независимо проверенных на качество, нацеленных на 34,7 ...
Nanodigmbio
... исследований солидных опухолей, ряд интронных областей, связанных с распространенными слияниями, классические микросателлитные последовательности и химиотерапевтически-ассоциированные полиморфные локусы. Эта панель включает ...
Nanodigmbio
... региона, включающего 5650 генов, связанных с более чем 4000 клиническими генетическими заболеваниями. -Высокая точность: основанный на принципе гибридизационного захвата зонда, он может точно обнаружить генетические ...
Nanodigmbio
... NEXome XP Panel v1.0 - это расширенная панель захвата целой экзомы. На основе NEXome Core Panel она обеспечивает расширенный охват клинически значимых вариантов в некодирующих геномных регионах, включает аннотацию GENCODE белково-кодирующих ...
Nanodigmbio
... NEXome Plus Panel v1.0 - это расширенная панель захвата целой экзомы. Она расширяет целевые регионы до SNP-каркаса целого генома, интронных областей, связанных с распространенным слиянием генов в солидных опухолях, и классических микросателлитных ...
Nanodigmbio
... человека, и может использоваться для обогащения сегментов до или после перестройки в результате V(D)JCрекомбинации на уровне ДНК, а также для обогащения зрелых транскриптов на уровне РНК. ...
Nanodigmbio
... DMD, кодирующий дистрофин, и охватывает примерно 2,2 Мб геномного региона для обогащения и всестороннего анализа всей последовательности гена DMD. ...
Nanodigmbio
＆ связывайтесь со всеми клиентами в одном месте круглый год
Стать участником выставки
Уточните, пожалуйста
Помогите нам улучшить качество наших услуг:
осталось