Используя захват последовательности с помощью одномолекулярных молекулярных инверсионных зондов (smMIP) с последующим этапом амплификации штрих-кодирования, система позволяет проводить секвенирование целевых регионов в очень простом, быстром и надежном рабочем процессе,
Совместимость
Наборы содержат все реагенты для простого, одноэтапного захвата и последующего маркирования образцов для секвенирования NGS. Полученные библиотеки совместимы с платформами секвенирования Illumina.
Включает BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, CDH1, RAD51C, RAD51D, TP53, BRIP1, ATM.
Премиальные характеристики
Революционный метод обогащения на основе smMIP в сочетании с простым дизайном набора обеспечивает ряд уникальных возможностей:
Помимо пула зондов для захвата целевых областей горячих точек, анализ содержит дополнительные идентификационные smMIPs, нацеленные на набор высоко вариабельных, геномных однонуклеотидных полиморфизмов, для дополнительного контроля качества (отслеживание образца), обнаружения ошибок (обнаружение смешанной ДНК) и проверки наследственности.
Кодирующие регионы покрыты на 100%
Внутренние refSNPs для идентификации образца и контроля качества
---