Используя захват последовательности с помощью одномолекулярных молекулярных инверсионных зондов (smMIP) с последующим этапом амплификации штрих-кодирования, система позволяет проводить секвенирование целевых регионов в очень простом, быстром и надежном рабочем процессе,
Совместимость
Наборы содержат все реагенты для простого, одноэтапного захвата и последующего маркирования образцов для секвенирования NGS. Полученные библиотеки совместимы с платформами секвенирования Illumina.
Включает определение BRCA1, BRCA2, CHEK2 1100delC
Премиальные характеристики
Революционный метод обогащения на основе smMIP в сочетании с простым дизайном набора обеспечивает ряд уникальных возможностей:
Помимо пула зондов для захвата целевых "горячих точек", набор содержит дополнительные идентификационные smMIP, нацеленные на набор высоко вариабельных, геномных однонуклеотидных полиморфизмов, для дополнительного контроля качества (отслеживание образца), обнаружения ошибок (обнаружение смешанной ДНК) и проверки наследственности.
Нет необходимости в фрагментации ДНК
Анализ одной молекулы
Идентификация образцов по SNP-smMIPs
Двойной тайлинг
Обнаружение CNV в зародышевой ДНК
---