Секвенирование по Сэнгеру - это метод секвенирования ДНК, основанный на избирательном включении оканчивающих цепь дидезоксинуклеотидов ДНК-полимеразой в процессе репликации ДНК in vitro, разработанный Фредериком Сэнгером и его коллегами в 1977 году. После появления массивного параллельного секвенирования (NGS) метод Сэнгера по-прежнему широко используется для небольших проектов, проверки результатов NGS и для получения особенно длинных непрерывных чтений ДНК.
Флуоресцентный анализ фрагментов ДНК - один из наиболее полезных методов в молекулярной биологии. Метод позволяет измерять относительный размер фрагментов ДНК с очень высоким разрешением и воспроизводимостью путем капиллярного электрофореза (КЭ) флуоресцентно меченных фрагментов ДНК на автоматическом генетическом анализаторе DNA CE с использованием внутренних флуоресцентных стандартов размера.
---