Болезнь Альцгеймера, наиболее распространенная причина слабоумия у пожилых людей, существует как в семейной, так и в спорадической форме. Генетические исследования выявили три гена: белок-предшественник бета-амилоида (APP), пресенилин-1 и пресенилин-2, мутация которых может вызывать семейные формы болезни Альцгеймера. APP и APP-подобные белки - это трансмембранные гликопротеины с похожей модульной доменной структурой.
---