Набор для иммуноферментного хемилюминесцентного анализа прогестерона предназначен для измерения концентрации прогестерона в сыворотке или плазме крови человека.
Заявление об использовании
Разрешен FDA для использования в экстракорпоральной диагностике (IVD) в США. Маркирован CE для использования в IVD за пределами США.
Аналит / мишень - прогестерон
Каталожный номер базы - M4875A
Диагностические платформы - ChLIA
Диагностические решения - Эндокринология
Скринируемое заболевание - Прогестерон
Оценка - Количественная
Размер упаковки - 1 96 лунок
Тип образца - плазма, сыворотка
Объем пробы - 25 мкл
Чувствительность - 0,105 нг/мл
Видовая реактивность - человек
Заявление об использовании - Разрешен FDA для использования в экстракорпоральной диагностике (IVD) в США. CE Marked для использования IVD за пределами США.
---