Набор реактивов в растворе QuantSeq

для подготовки пробcеквенирование нового поколения (NGS)для нуклеиновых кислот

Экономически эффективный анализ экспрессии генов в масштабах всего генома Экономия глубины секвенирования за счет генерирования только одного фрагмента на транскрипт Быстрый и простой протокол "все в одном": менее 4,5 часов Подходит для образцов FFPE и образцов с малым количеством исходного материала (1 нг общей РНК) Бесплатный конвейер анализа данных для небиоинформатиков Доступны UMI для обнаружения дубликатов ПЦР НОВИНКА! Комплекты с 384 уникальными двойными индексами (UDI) QuantSeq FWD Kit - это протокол подготовки библиотеки, предназначенный для создания совместимых с Illumina библиотек последовательностей, близких к 3' концу полиаденилированной РНК. QuantSeq FWD содержит линкерную последовательность Illumina Read 1 в праймере для синтеза второй нити, поэтому чтения NGS генерируются в направлении поли(А) хвоста, непосредственно отражая последовательность мРНК (см. рабочий процесс). Эта версия является рекомендуемым стандартом для анализа экспрессии генов. Кроме того, Lexogen предлагает высокопроизводительную версию с дополнительной двойной индексацией (индексы i5 и i7), позволяющую мультиплексировать до 9 216 образцов на одной полосе. Картирование конечных участков транскрипта Благодаря использованию более длинных считываний QuantSeq FWD позволяет точно определить 3' конец поли(А) РНК (см. рис. 3) и, следовательно, получить точную информацию о 3' UTR. Анализ образцов низкого входного и низкого качества Рекомендуемое входное количество тотальной РНК составляет всего 1 нг. QuantSeq подходит для воспроизводимого создания библиотек из РНК низкого качества, включая образцы FFPE. См. рис. 1 и 2 для сравнения двух различных по качеству РНК (FFPE и свежезамороженный крио-блок) из одного и того же образца.