Набор для теста на миелопролиферативные новообразования HEMARNA™

на острый миелоидный лейкозна острый лимфобластный лейкозлимфомы

Секвенирование ДНК само по себе или в сочетании с секвенированием РНК может дать ценное представление о ключевых генетических особенностях гематологических злокачественных новообразований, особенно об изменениях, которые могут встречаться реже, или о тех, которые открывают возможности для целевой терапии. Мы предлагаем панраковые панели, разработанные для того, чтобы помочь определить наиболее подходящее лечение для пациентов с гематологическими злокачественными опухолями. Мишени 232 генов слияния в гематолимфоидных опухолях Гематолимфоидные опухоли представляют собой группу крайне гетерогенных заболеваний. К настоящему времени в классификацию опухолей кроветворных и лимфоидных тканей ВОЗ внесено более 100 генов слияния. Анализ генов слияния имеет решающее значение для диагностики, принятия решения о лечении, мониторинга MRD и прогноза. ДЛЯ КОГО ЭТО НУЖНО Ранний скрининг слияния генов у пациентов с гематолимфоидными опухолями (включая острую лимфобластную лимфому, острый миелоидный лейкоз, миелопролиферативные новообразования и лимфомы) Пациенты с гематолимфоидными опухолями, но "пан-отрицательные" или имеющие неклассические слияния и требующие дальнейшего тестирования на слияния Пациенты со специфическими слитыми мутациями, проходящие динамическое наблюдение после лечения или рецидива ТИПЫ ОБРАЗЦОВ Опухолевая ткань (блок/слайды FFPE или замороженная ткань) Тонкоигольная биопсия