Комплексное генетическое профилирование острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ)
ALLeuDR™ анализирует мутации и отдельные транслокации 66 ключевых генов в ALL с помощью направленного секвенирования ДНК в сочетании с секвенированием мРНК всего транскриптома для выявления различных слияний генов, связанных с ALL, включая все слияния BCR~ABL1 и другие общие слияния в Ph-подобных ALL. Этот процесс помогает в диагностике и классификации заболевания. Он также позволяет оценить генетическую предрасположенность к наследственному лейкозу.
ДЛЯ КОГО ЭТО НУЖНО
Пациенты с ALL
---