Автоматизированная система клеточной визуализации Saphyr®

для лабораторийcеквенирование нового поколения (NGS)цитогенетическая

Рутинное выявление всех классов структурных вариантов с разрешением до 500 пар оснований (п.о.) и частотой аллелей вариантов (VAF) 5% с помощью оптического картирования генома (ОГМ) с использованием системы Saphyr. Saphyr - это самый мощный из существующих инструментов для выявления структурных вариантов, позволяющий обнаруживать геномные варианты, которые обычно пропускаются технологиями секвенирования следующего поколения (NGS) и традиционными цитогенетическими методами. Расширьте возможности своей лаборатории, используя передовое обнаружение СВ с помощью оптического картирования генома. Система Saphyr обеспечивает оптическое картирование генома сверхвысокомолекулярной (СВМВ) ДНК в ее естественном состоянии, от молекул длиной 150 кбп до пар мегабаз. Достижение широкого, беспристрастного геномного покрытия с гибким сбором данных. Геномное покрытие, достигаемое с помощью системы Saphyr, является гибким и позволяет выявлять гетерозиготные варианты или более редкие варианты, встречающиеся в мозаичных образцах и гетерогенных опухолях. Получите 100-кратное покрытие генома человека всего за шесть часов. Просматривайте более глубокие и редкие варианты, просто увеличив время сбора данных на Saphyr без дополнительных затрат на расходные материалы. Достижение 400-кратного покрытия за 24 часа и обнаружение SV до 5% VAF. Дальнейшее увеличение времени работы позволяет получить еще более низкий VAF. Оцените бесшовную интеграцию и рабочий процесс с использованием расходных материалов Saphyr Chip® и системы Saphyr. В чипах Saphyr используются сотни тысяч массивно параллельных наноканалов, которые линеаризуют длинные меченые молекулы ДНК, позволяя прибору Saphyr напрямую получать изображения образцов. Загрузка образцов в чип Saphyr происходит быстро и легко. Пипетируйте до трех образцов в отдельные проточные ячейки на чипе.