Набор NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit (illumina и MGI Platforms) был разработан для создания высококачественных библиотек для секвенирования следующего поколения. Набор использует интактную геномную ДНК (ДНК без ЭДТА или ДНК, ресуспендированную в буфере TE) в качестве исходной ДНК без дополнительного этапа фрагментации ДНК. Наша технология обеспечивает быстрый и простой рабочий процесс. Библиотеки ДНК могут быть получены примерно за 2 часа при затрате всего 10 минут на работу. Возможно мультиплексирование библиотек.
Включение в набор функции фрагментации ДНК позволяет напрямую использовать интактную геномную ДНК в качестве исходной ДНК без необходимости механического измельчения ДНК или ферментативной фрагментации ДНК. Набор NGS DNA Fragmentation & Library Prep Kit не приводит к смещению секвенирования по сравнению с библиотеками, использующими в качестве исходного материала механически измельченную ДНК. Покрытие последовательностей также совпадает при ферментативной и механической стрижке. Размер библиотеки находится в обратной зависимости от времени инкубации на этапе 1 при 20°C.
Для набора платформы illumina доступны три типа индексов:
Неиндексный: Библиотеки не имеют индекса.
Индекс: каждый из индексных праймеров содержит уникальную индексную последовательность из 6 оснований. Возможно мультиплексирование библиотек на 48 образцов. Информацию об индексе можно загрузить здесь.
Уникальный двойной индекс: Возможно мультиплексирование библиотеки на 96 образцов. Благодаря уникальным особенностям нашей системы индексов с разницей в 4 основания, последовательность индексов состоит из 8 оснований, и каждый индекс имеет 4 основания, отличных от других. Наши уникальные праймеры с двойным индексом эффективно выявляют ошибки секвенирования, такие как скачки индексов, неправильное распределение чтений, ошибки де-мультиплексирования и т.д.
Особенности набора:
1.5-часовой протокол от интактной геномной ДНК до библиотеки NGS
---