Автоматический биохимический анализатор 2900C

для подготовки пробнастольныйклинический

Биохимический анализатор YSI 2900C представляет собой универсальную и надежную платформу, предназначенную для измерения уровня глюкозы и лактата, обеспечивающую соответствие требованиям 21 CFR, часть 11, и имеющую разрешение 510(k) на использование для измерения глюкозы (K210933). Обзор Пятьдесят лет назад компания YSI стала пионером в внедрении на рынок технологии иммобилизованных ферментов (IET). Эта технология использует специфические ферменты, расположенные между селективными мембранами, для обеспечения высокоспецифичного измерения. Универсальность технологии IET позволяет использовать различные ферменты и матрицы. Специфичность по аналитам глюкозы и лактата, которую можно получить только с помощью нашей запатентованной технологии иммобилизованных ферментов (IET). Технология иммобилизованных ферментов сводит к минимуму помехи со стороны аналитов в сложных матрицах, таких как цельная кровь. Усовершенствованная конструкция обеспечивает больше времени безотказной работы для анализа проб и сокращает время простоя, связанное с профилактическим обслуживанием. Биохимический анализатор YSI 2900C является устройством, получившим разрешение 510(k) для анализа уровня глюкозы в крови. Клинические исследования Биохимический анализатор YSI 2900C — это устройство, сертифицированное FDA по программе 510(k) для анализа уровня глюкозы в крови. Для определения общей глюкозы, лактата, холина и других клинически значимых метаболитов биохимический анализатор 2900D является прибором выбора. Простой, удобный и эффективный анализ Подготовка образца практически не требуется; цвет, pH, мутность или вязкость матрицы образца оказывают минимальное влияние на результаты. Рассчитан на объем образца 25 мкл (микролитров) Ручное введение образца с помощью функции срочного анализа (STAT) Программируемые циклы автоматической калибровки — несколько вариантов работы с образцами Технические характеристики Сертификаты — ETL, RoHS Соответствие требованиям — зарегистрирован в FDA по процедуре 510(k) — k210933 Подключение / Связь — USB Графический дисплей — цветной сенсорный интерфейс пользователя