Набор для тестов для клинической химии LP2757

на липопротеиныиммунотурбидиметрическийбиохимический

Анализ Lp(a) компании Randox калибруется в нмоль/л и прослеживается до эталонного материала ВОЗ/IFCC (IFCC SRM 2B) и обеспечивает приемлемую погрешность по сравнению с методом золотого стандарта Северо-Западной лаборатории по исследованию метаболизма липидов при диабете (NLMDRKL). Наличие специального пятиточечного калибратора Имеется пятиточечный калибратор с целевыми значениями (в нмоль/л), точно отражающими гетерогенность изоформ апо(а). Имеется специальный контроль Lp(a), предлагающий полный пакет тестирования. Отличная корреляция Коэффициент корреляции r=0,995 был получен при сравнении метода Randox с другими коммерчески доступными методами. Точность Отличная точность Прецизионность анализа Randox Lp(a) в пределах цикла составила <2,54%. Жидкость, готовая к использованию Анализы Randox Lp(a) поставляются в жидком готовом к использованию формате для удобства и простоты использования. Доступные приложения Доступны приложения с подробным описанием настроек, специфичных для конкретного прибора, для удобного использования анализа Randox Lp(a) на широком спектре клинико-химических анализаторов. Самая большая проблема, связанная с измерением Лп(а), - это гетерогенность изоформ апо(а), что приводит к недооценке или переоценке концентрации Лп(а). В иммуноанализе переменное количество повторяющихся единиц KIV-2 в Лп(а) действует как множественные эпитопы. Именно в этом случае стандартизация калибраторов является жизненно важной. Если калибраторы не имеют того же диапазона изоформ, что и тестовые образцы, то калибраторы с большим количеством повторов KIV-2 будут представлять завышенную концентрацию Лп(а), а калибраторы с меньшим количеством повторов KIV-2 - заниженную.