Реактив на липопротеины LP2757

в растворедля лабораторийжидкость

Анализатор Randox Lp(a) откалиброван в нмоль/л, прослеживается по эталонному материалу ВОЗ/МФЦК (IFCC SRM 2B) и обеспечивает приемлемую погрешность по сравнению с методом золотого стандарта Северо-Западной лаборатории исследования метаболизма липидов при диабете (NLMDRKL). Имеется специальный пятиточечный калибратор Доступен пятиточечный калибратор с заданными целевыми значениями (в нмоль/л), точно отражающими гетерогенность изоформ апо(а). Выделенный контроль Lp(a) предлагает полный пакет тестирования. Отличная корреляция При сравнении метода Randox с другими коммерческими методами был получен коэффициент корреляции r=0,995. Прецизионность Отличная точность Прецизионность анализа Randox Lp(a) составила <2,54%. Жидкость, готовая к использованию Для удобства и простоты использования анализ Randox Lp(a) выпускается в формате готовой к применению жидкости. Доступные приложения Доступны приложения с подробным описанием специфических настроек для удобного использования анализатора Randox Lp(a) на широком спектре клинико-химических анализаторов. Основная проблема при измерении Лп(а) заключается в гетерогенности изоформ апо(а), что приводит к занижению или завышению концентраций. В иммуноанализе вариабельные повторы KIV-2 в Лп(а) выступают в качестве многочисленных эпитопов, что делает стандартизацию калибраторов критически важной. Без совпадения диапазона изоформ в калибраторах и тестовых образцах более высокие повторы KIV-2 приводят к завышению уровня Лп(а). * Калибратор одобрен FDA 510(k) только для единиц измерения мг/дл, измерение уровня Лп(а) в нмоль/л не одобрено FDA для рынка США.